1. 遗传性共济失调（Hereditary Ataxia）
特点：由 SLC7A3 基因突变引起，导致小脑发育异常，幼猫出现运动失调、颤抖等症状。
遗传方式：常染色体隐性遗传（携带者无症状，但可能传递致病基因）。
应对措施：通过基因检测筛选种猫，避免携带者交配。
2. 肥厚型心肌病（HCM）
特点：心脏肌肉增厚，可能导致心力衰竭。虽在土耳其安哥拉猫中发病率较低，但仍需警惕。
遗传方式：多基因遗传或显性遗传，部分病例与 MYBPC3 基因突变相关。
应对措施：定期心脏超声筛查（建议每年一次），避免繁育已确诊个体。
3. 先天性耳聋
特点：与 白色被毛基因（W 基因）相关，尤其是蓝眼白色个体耳聋风险显著升高。
遗传方式：不完全显性遗传，耳聋风险与毛色和眼睛颜色相关。
应对措施：避免过度追求纯白色被毛；通过脑干听觉诱发电位（BAER）测试筛选听力。
4. 脊髓肌肉萎缩症（SMA）
特点：运动神经元退化，导致肌肉无力和萎缩。
遗传方式：常染色体隐性遗传。
应对措施：基因检测确认种猫是否携带 LYST 基因突变。
5. 溶酶体贮积症
特点：酶缺乏导致代谢废物堆积，影响神经系统和器官功能。
遗传方式：隐性遗传，需父母双方携带致病基因。
应对措施：特定酶活性检测或基因检测。
6. 多囊肾病（PKD）
特点：肾脏囊肿形成，常见于波斯猫，土耳其安哥拉猫偶见病例。
遗传方式：与 PKD1 基因显性突变相关。
应对措施：超声筛查肾脏结构，避免引入携带 PKD 基因的种猫。
繁殖建议
1. 基因检测优先：对种猫进行常见遗传病基因筛查（如 HCM、SMA、PKD 等）。
2. 避免近亲繁殖：降低隐性遗传病风险。
3. 定期健康监测：心脏超声、听力测试、肾脏检查等。
4. 繁育：若发现携带严重致病基因，应绝育或仅与阴性个体配对。
5. 专业合作：与兽医遗传学家合作制定繁殖计划。
通过科学管理和严格筛选，可显著降低土耳其安哥拉猫遗传病的发生概率，确保该品种的长期健康与福祉。
