加拿大无毛猫（斯芬克斯猫）因其独特的无毛特征和基因背景，确实需要针对某些遗传病进行特殊筛查。以下是相关的遗传病筛查建议及依据：
1. 肥厚型心肌病（HCM）
高发性与致病基因：加拿大无毛猫是肥厚型心肌病的高发品种之一。近年研究发现，其HCM与ALMS1基因突变相关，这种突变导致“肥厚型心肌病三型”，是该品种特有的遗传病。
筛查必要性：HCM具有隐匿性，早期无症状，但可能引发心力衰竭、血栓甚至猝死。建议通过基因检测（如“HCM三型”筛查）排查致病基因携带者，尤其是繁育猫需避免携带者参与繁殖。
2. 先天性肌无力与低血钾症
明确指出，加拿大无毛猫需筛查缅甸猫低血钾症和先天性肌无力，这两种疾病可能影响肌肉功能，导致运动障碍或代谢异常。
3. 其他潜在遗传问题
皮肤与代谢问题：虽无毛本身是基因突变（常染色体隐性遗传）的正常性状，但无毛猫皮肤敏感，易出油、感染或晒伤，需定期护理而非基因筛查。
骨骼与关节问题：部分无毛猫可能因基因缺陷出现骨骼发育异常，但未明确列为常见筛查项目。
4. 筛查建议
基因检测套餐：部分机构提供针对无毛猫的遗传病筛查套餐，涵盖HCM三型、低血钾症等，建议繁育者及宠物主人定期检测。
心脏检查：即使基因检测阴性，也应定期通过超声心动图监测心脏健康，因HCM也可能由非遗传因素引发。
加拿大无毛猫的遗传病筛查重点在于心脏疾病（尤其是HCM三型）及肌肉相关疾病，而非毛发本身。其无毛特性虽由基因控制，但属于品种特征而非疾病，无需额外针对毛发的筛查。日常需结合基因检测、定期体检及皮肤护理，以全面保障健康。
