1. 无毛性状的遗传机制
隐性基因控制：斯芬克斯的无毛特性由隐性基因（hr）控制，父母双方均需携带该基因才能产生无毛后代。若仅一方携带，后代可能有短绒毛（如“德文卷毛猫”或杂合子个体）。
繁殖风险：若两只无毛猫交配，后代可能因纯合隐性基因而出现健康问题（如皮肤脆弱、免疫缺陷等）。部分繁殖者会与有毛的杂合子猫交配，以降低风险。
2. 潜在的遗传健康问题
皮肤相关疾病：
油脂分泌过多，易引发痤疮或皮炎。
对温度敏感，易晒伤或冻伤。
心脏疾病：
斯芬克斯猫有较高风险患肥厚型心肌病（HCM），需定期心脏超声筛查。
其他隐性遗传病：
如脊髓性肌萎缩（SMA）等，需通过基因检测提前排查。
3. 遗传风险评估建议
基因检测：繁殖前应检测父母是否携带隐性致病基因（如HCM相关基因突变）。
避免近亲繁殖：降低隐性遗传病显性化的概率。
多样化血统管理：引入有毛的杂合子个体（如德文卷毛猫）以丰富基因库。
定期健康监测：尤其关注心脏、皮肤和免疫系统健康。
4. 与福利考量
无毛性状可能增加猫对环境的依赖（如需要保暖或防晒），繁殖者需确保后代具备良好的适应能力。
国际猫协会（TICA）等组织对斯芬克斯猫的繁殖有严格标准，建议遵循专业指南。
加拿大无毛猫的毛发特征本身虽不致病，但与其相关的隐性基因和繁殖策略需谨慎评估。全面的遗传检测、科学繁殖计划以及终身健康管理是确保该品种福利的关键。繁殖者应与兽医及遗传学专家合作，最大程度降低遗传风险。
